用于 AATD 基因编辑试验的“基因分型到转诊” OS，能在启动前找出尚未治疗的 PiZZ 患者，并提前把中心准备好。
罕见遗传性肺肝疾病的体内碱基编辑疗法
3.2
章节
赛道
面向β细胞疗法初创公司的 GMP 配方工厂——把实验室里不稳定的分化方案转成可重复产出的功能性细胞批次。
Cellgorithm 细胞疗法平台融资
3.7
面向癌症诊断实验室的多组学审查操作系统——审签难判非编码变异，输出可辩护的检测报告。
内置生物防御的生物 AI
3.7
面向 Graves 和甲状腺眼病项目的跨专科试验 OS——更快找到患者，沉淀双疾病证据。
根因导向的甲状腺自身免疫疗法
3.3
跨模态生物学 OS，帮助肿瘤生物科技公司在昂贵的扩展试验前，对资产组合进行排序和验证。
药物研发的生物学推理层
4.2
给移植中心用的血液免疫基线 OS，在排斥或免疫抑制过度真正显性化之前，先给出更早、站得住脚的干预信号。
IMU 免疫画像扩张
3.7
面向药企发现团队的审计就绪 copilot，把 Claude 模型会话变成可复现的实验包。
SandboxAQ 把定量模型接入 Claude
3.7
给做慢性病疗法的 mRNA 生物科技公司提供表达调优工场——交付持久、可用于 IND 申报的构建体证据。
ParcelBio mRNA 启动
3.7
面向视网膜基因治疗试验的入组与终点平台，更快找到合格患者，并证明功能性视力变化。
视力恢复生物科技
3.1
给围绕临床阶段资产搭管线、又必须在高噪声试验里尽快验证信号的 CNS 生物科技公司，提供客观终点和招募执行层。
CNS 药物管线发布
3.4